Un projecte de Vall d’Hebron seleccionat a la convocatòria CaixaResearch d’Investigació en Salut

El treball busca una nova estratègia terapèutica més efectiva per tractar les malformacions arteriovenoses cerebrals, una de les causes principals d’ictus en infants i joves.

13/11/2024

La Fundació ”la Caixa” ha seleccionat 29 nous projectes de recerca biomèdica d’excel·lència amb gran impacte social dins de la convocatòria CaixaResearch d’Investigació en Salut 2024, dotada amb 25,7 milions d’euros. Entre els guardonats enguany hi ha un projecte coordinat pel Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR).

El projecte liderat pel Dr. Marc Ribó, neuròleg de la Unitat d'Ictus de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron i investigador principal del grup de Recerca en Ictus del VHIR, ha rebut 998.684,72€. Es durà a terme en col·laboració amb el Dr. Alejandro Tomasello, del mateix equip, i la Dra. Laura Ludovica Gramegna, del grup de Neuroimmunologia Clínica del VHIR, en consorci amb el Dr. Víctor F. Puntes, cap del grup de Nanopartícules Farmacocinètiques del VHIR i investigador de l’Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2), la Dra. Fernanda da Silva Andrade, investigadora principal del grup de Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia del VHIR i del CIBER de Bioenginyeria, Biomaterials i Nanomedicina (CIBER-BBN), i per la Dra. Susana Amézqueta, investigadora de la Universitat de Barcelona.

Una nova estratègia terapèutica més efectiva per tractar les malformacions arteriovenoses cerebrals

Les malformacions arteriovenoses cerebrals són una de les causes principals d’accident cerebrovascular hemorràgic en infants i joves, cosa que comporta una elevada mortalitat i discapacitat.

Els tractaments disponibles se centren a intentar tancar els vasos anòmals col·locant-hi una mena de «pega» (líquid embòlic). No obstant això, s’ha descobert recentment que determinats oncogens —gens implicats en la proliferació de cèl·lules tumorals— de les cèl·lules endotelials que entapissen aquests vasos sanguinis anòmals estan mutats. Per això, els investigadors del present projecte volen incorporar al líquid embòlic, mitjançant nanotecnologia, inhibidors específics dels oncogens que indueixin la mort d’aquests vasos sanguinis anòmals sense danyar els teixits sans. Integrar aquests inhibidors específics d’oncogens en el líquid embòlic podria reduir els efectes secundaris perjudicials d’aquests medicaments, com ara la immunosupressió i la hiperlipidèmia, a més de reduir la quantitat de líquid embòlic necessària.

L’objectiu del projecte és, per tant, utilitzar les mutacions oncogèniques presents en les malformacions arteriovenoses cerebrals com a diana per a una nova teràpia que suposaria una opció terapèutica més efectiva i menys invasiva i, a més, seria fàcilment adaptable a altres malformacions vasculars sistèmiques.

Share it:

Related news

Related professionals

Subscribe to our newsletters and be a part of Vall d'Hebron Campus

By accepting these conditions, you are agreeing to the processing of your personal data for the provision of the services requested through this portal, and, if necessary, for any procedures required by the administrations or public bodies involved in this processing, and their subsequent inclusion in the aforementioned automated file. You may exercise your rights to access, rectification, cancellation or opposition by writing to web@vallhebron.cat, clearly stating the subject as "Exercising of Data Protection Rights".
Operated by: Vall d’Hebron University Hospital Foundation – Research Institute.
Purpose: Manage the user’s contact information.
Legitimisation: Express acceptance of the privacy policy.
Rights: To access, rectify, and delete personal information data, as well to the portability thereof and to limit and/or oppose their use.
Source: The interested party themselves.