Destacada presencia de profesionales de Vall d'Hebron en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO)

El congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) es la reunión anual de oncólogos más importante del mundo, y este año se ha celebrado entre el 2 y el 6 de junio en Chicago. Al evento acuden miles de profesionales de una amplia gama de especialidades, que durante cinco días exponen temas científicos de relevancia y los últimos avances en la lucha contra el cáncer. Un año más, varios profesionales del Campus Vall d'Hebron han presentado estudios en este congreso, que detallamos a continuación:

La Dra. Enriqueta Felip, jefa de sección del Servicio de Oncología del Hospital Universitario Vall d'Hebron y jefa del grupo de tumores torácicos del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha liderado varios estudios sobre el cáncer de pulmón. En primer lugar, el ensayo clínico Chrysalis-2 es un estudio en fase Y/Ib que evalúa la eficacia de la combinación de amivantamab más lazertinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutaciones a EGFR y que ha progresado después del tratamiento estándar. También se han presentado los primeros resultados del estudio KontRASt-01 que evalúa la seguridad y la eficacia de JDQ443, un nuevo fármaco oral inhibidor selectivo del oncogén KRASG12C. Las mutaciones al gen KRASG12C ocurren en aproximadamente el 13% de los cánceres de pulmón de células no pequeñas y en un 4% otros tumores sólidos. Por otro lado, entre el 3 y el 4% de los pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPNM) presentan una serie de mutaciones al oncogén MET, activando su función como promotor tumoral en este tipo de cáncer. Estas mutaciones conocidas genéricamente como MET Exon 14 producen alteraciones que impulsan el crecimiento del tumor a través de una mayor proliferación celular, invasión y metástasis. En ASCO se ha presentado el estudio VISIÓN, que llevó a la aprobación del fármaco oral tepotinib, un inhibidor de MET altamente selectivo en esta población de pacientes. Finalmente, la Dra. Enriqueta Felip ha sido la ponente de la sesión educacional “Anticuerpos para todos; objetivos y toxicidad de los conjugados anticuerpo-fármaco en cáncer de pulmón” en el marco del congreso de ASCO, en que se han explicado los adelantos y limitaciones de estos agentes terapéuticos.

Un nuevo anticuerpo conjugado podría ser útil para personalizar el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario recurrente que expresan la proteína FolRα, según el estudio cuya primera autora es la Dra. Ana Oaknin, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron y jefa del Grupo de Neoplasias Ginecológicas del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO). Los resultados del estudio fase Y STRO-002 de expansión de dosis del fármaco luveltamab tazevibulin (luvelta) demuestran beneficios clínicos significativos en pacientes con cáncer de ovario con expresión de la proteína FolRα, que favorece el crecimiento y la proliferación de las células tumorales en varios tipos de cáncer. El 80% de las pacientes incluidas en el ensayo presentaban una intensidad de expresión de FolRα superior al 25%. La tasa de respuesta global entre estas pacientes fue del 43,8% en la dosis inicial más alta con una media de duración de la respuesta de 5,4 meses. Estos resultados apoyan a más estudios clínicos en pacientes seleccionadas.

Un equipo internacional liderado por el VHIO ha analizado los datos de secuenciación y de expresión en 946 pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST). El análisis de estos datos, el más grande hasta el momento para este tumor, podría ayudar a predecir el pronóstico y la adquisición de resistencia a tratamientos de los pacientes con GIST. El Dr. César Serrano, del Servicio de Oncología Médica y jefe del Grupo de Investigación Traslacional a Sarcomas del VHIO, ha liderado el equipo internacional que ha hecho el estudio.

Una nueva combinación farmacológica mejora el control de la enfermedad en pacientes con cáncer de próstata metastático resistente a la castración. Los resultados del ensayo de fase III TALAPRO-2 demuestran que la combinación de talazoparib más enzalutamida ante el tratamiento estándar de enzalutamida más placebo mejora significativamente la supervivencia libre de progresión y retrasa el deterioro de la salud y la calidad de vida de los pacientes, según ha explicado el Dr. Joan Carles, del Servicio de Oncología Médica y jefe del Grupo del programa de Tumores Genitourinarios del VHIO.

Se han presentado varios avances en tumores biliopancreáticos. Por un lado, un estudio del que el Dr. Florian Castet, del Servicio de Oncología Médica e investigador del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores del VHIO ha sido el primer autor, ha determinado que los pacientes con cáncer de páncreas en edades tempranas tienen características clínicas y moleculares únicas y podrían beneficiarse particularmente de enfoques oncológicos basados en la medicina de precisión. El Dr. Carles Fabregat, del Servicio de Oncología Médica e investigador del Grupo de Tumores gastrointestinales superiores del VHIO, es el primer autor del estudio sobre la supervivencia general versus la supervivencia libre de progresión en ensayos clínicos de cáncer de trato biliar, que ha determinado que a nivel de ensayo clínico la supervivencia libre de progresión correlaciona moderadamente con la supervivencia general, indicando que una disminución del 31% del riesgo de progresión de la enfermedad probablemente conduciría a un beneficio clínico significativo a la supervivencia general en un hipotético ensayo clínico que incluyera a 400 pacientes. Finalmente, en el campo de la investigación preclínica y translacional, el líder preclínico del Grupo de Investigación translacional del cáncer gastrointestinal superior del VHIO, el Dr. Tian Tian, ha presentado un estudio liderado por el VHIO que demuestra que alteraciones genómicas a los genes de Reparación de daños al ADN están significativamente asociadas con el beneficio del tratamiento de quimioterapia basada en platino en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático avanzado.