Somos un campus sanitario de referencia que comprende todos los campos de la salud: la asistencia, la investigación, la docencia y la gestión.
La profesionalidad, el compromiso y la investigación de los profesionales del Campus son elementos clave para poder ofrecer una asistencia excelente.
Apostamos por la investigación como herramienta para aportar soluciones a los retos que nos encontramos día a día en el campo de la asistencia médica.
Gracias a nuestro personal asistencial, docente y de investigación trabajamos para incorporar nuevos conocimientos para generar valor en los pacientes, a los profesionales y a la misma organización.
Generamos, transformamos y transmitimos conocimiento en todos los ámbitos de las ciencias de la salud para formar a los futuros profesionales.
La vocación de comunicación nos define. Te abrimos la puerta a todo lo que pasa en el Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus y te animamos a compartirlo.
Donación para hospital
Donación para investigación
Dra. Lynne Postovit - Associate Professor, Sawin-Baldwin Chair in Ovarian Cancer, Department of Oncology -Division of Experimental Oncology - University of Alberta - Canada
"Cell plasticity in cancer"
Tumours contain populations of cells with stem cell like properties, and these phenotypically plastic cells are responsible for cancer recurrence and metastatic potential. Stem cell-like populations are regulated by dynamic niches, characterized by specific growth factors and extracellular matrices, as well as biophysical features such low oxygen tensions. Moreover, a growing body of evidence suggests that cancer cells co-opt stem cell-associated regulatory networks in order to sustain plasticity. For example, we have discovered that an embryonic-associated protein called Nodal maintains stem cell phenotypes in cancer, and that it promotes classical hallmarks of cancer such as angiogenesis, chemotherapy resistance invasion and metastasis. We have also found that biophysical features of a growing tumour, in particular hypoxia, can promote tumour cell plasticity by up-regulating embryonic proteins like Nodal via a combinatorial mechanism involving alterations in bivalent histone modifications as well as selective mRNA translation. Finally, we have determined that these complex interactions can be confounded by genetic variability leading to the expression of unique proteoforms. By studying the mechanisms by which cancer cells acquire and sustain phenotypic plasticity, we may uncover novel targets for the prediction and prevention of tumour progression.
Host: Translational Molecular Pathology stefan.hummer@vhir.org
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