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Miembros del proyecto RBDCOV.
El objetivo de RBDCOV es probar la vacuna de HIPRA contra la COVID-19 en la población infantil (incluyendo adolescentes) y en personas inmunocomprometidas.
El 10 de octubre, Vall d’Hebron acogió la tercera reunión anual del proyecto RBDCOV (“RBD Dimer recombinant protein vaccine against SARS-CoV-2”). El objetivo de esta iniciativa, en la que participa el grupo de Infección e Inmunidad en el Paciente Pediátrico del Vall d’Hebron Instituto de Investigacion (VHIR), es probar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de la vacuna COVID-19 de HIPRA (BIMERVAX®) en niños, niñas y adolescentes, y también en personas inmunocomprometidas. El proyecto se enmarca en el programa Horizon Europe.
La reunión fue el punto de encuentro para establecer los próximos pasos en cuanto a la investigación de la vacuna de HIPRA. Paralelamente, se presentaron los resultados provisionales del estudio en adultos inmunodeprimidos, que confirman los datos de seguridad y eficacia de la vacuna también en esta población, así como la durabilidad de la protección incluso frente a las variantes virales que circulan actualmente de manera mayoritaria. Respecto al estudio en el paciente pediátrico y adolescente, se presentaron los datos de reclutamiento que muestran un progresivo aumento de participantes en los cinco centros participantes.
“Es especialmente importante disponer de datos de eficacia y seguridad de BIMERVAX® en población pediátrica y adolescentes, por lo que todos los implicados en este estudio están haciendo un esfuerzo para aumentar el reclutamiento de participantes de cara a llegar a los 300 individuos necesarios para evaluar los resultados”, afirma el Dr. Pere Soler Palacín, jefe de la Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría del Hospital Universitario Vall d'Hebron y del grupo de Infección e Inmunidad en el Paciente Pediátrico del VHIR.
Proyecto RBDCOV
RBDCOV es uno de los proyectos que apuestan por probar y seguir avanzando con la nueva vacuna contra la COVID-19. Para ello, empresas e instituciones de cinco países europeos unen fuerzas para avanzar de forma colaborativa. El proyecto está liderado por la farmacéutica biotecnológica HIPRA y cuenta con la participación de centros de España (Vall d’Hebron Instituto de Investigación, Irsicaixa, Fundación Lucha contra el SIDA (FLS), IDIBAPS, IDIBGI, ASPHALION, Vinces Consulting, Zabala Innovation), Reino Unido (Veristat International), Italia (Fondazione Penta), Alemania (European AIDS Treatment Group), y Turquía (Metpharm Arastirma Gelistirme Saglik Danismanlik). En concreto, desde Vall d'Hebron se lidera el estudio en menores de edad.
Actualmente, está abierta la búsqueda de adolescentes de entre 12 y 18 años que quieran participar en el ensayo clínico. Los padres o tutores de los menores interesados en participar pueden ponerse en contacto por mail o teléfono con las personas responsables del estudio:
Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría, Hospital Infantil i Hospital de la Mujer
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