La PID Foundation dona 40.000€ por la investigación en el ámbito psicosocial en inmunodeficiencias primarias en Vall d'Hebron

La donación permitirá contratar una psicóloga para el proyecto “Tengo IDP. No estoy solo”, ofreciendo apoyo emocional a niños y adolescentes con inmunodeficiencias primarias y sus familias.

20/02/2025

La Fundación Barcelona para las Inmunodeficiencias Primarias en Pediatría (BCN PID Foundation) ha realizado una nueva donación de 40.000 euros para el grupo de investigación de Infección e Inmunidad al Paciente Pediátrico del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Esta aportación permitirá la contratación de una psicóloga para seguir desarrollando el proyecto de investigación “Tengo IDP. No estoy solo”, dirigido a pacientes pediátricos con una inmunodeficiencia primaria (IDP).

La BCN PID Foundation es una entidad nacida como iniciativa de un grupo de profesionales de Vall d'Hebron y familiares de pacientes con IDP, que detectaron diversas necesidades. La fundación se basa en tres pilares fundamentales a partir de esto: el acompañamiento emocional a los pacientes y sus familias, el fomento de la investigación de las IDP y la difusión y sensibilización de esta enfermedad minoritaria en la sociedad.

Desde su inicio, la fundación ha trabajado para cubrir carencias en inmunología, como la falta de fondos para la investigación de estas enfermedades, el desconocimiento generalizado sobre qué son, cómo se transmiten y qué tratamientos existen, así como la urgente necesidad de apoyo emocional en el momento del diagnóstico. La fundación ha colaborado con el Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus de forma continua desde el año 2015.

“Con el proyecto “Tengo IDP. No estoy solo” tratamos de cubrir los objetivos de acompañamiento emocional para ofrecer una atención multidisciplinar, tanto al paciente como a las familias, para así facilitar las diferentes etapas y el tránsito de la enfermedad de forma optimizada a la vez que realizamos investigación de campo en este ámbito” explica Laura López, psicóloga de la Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría de Vall d’Hebron y del grupo de investigación Infección e Inmunidad al Paciente Pediátrico del VHIR.

“Los fondos donados garantizan la continuidad del proyecto y permitirán seguir investigando los factores potencialmente mejorables que afectan a la calidad de vida de estos pacientes y sus familias” explica el Dr. Pere Soler, jefe de Sección de la Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría del Hospital Universitario Vall d'Hebron y jefe del grupo de investigación Infección e Inmunidad en el Paciente Pediátrico del VHIR.

“Desde la BCN PID Foundation nos enorgullecemos de poder mantener esta colaboración durante tantos años. Además, da respuesta a las necesidades expresadas por las familias con IDP representadas en nuestra entidad bajo el paraguas del Consejo de Pacientes” explica la Sra. Carlota Villar, vicepresidenta de la BCN PID Foundation.

Gracias a que Vall d'Hebron es referente a nivel estatal en el tratamiento de las IDP, estos proyectos ofrecen asistencia a un amplio territorio, incluyendo visitas telemáticas para asegurar un acceso fácil a los servicios. Además, desde 2021 empezó a trabajarse en un proyecto similar en pacientes adultos con una IDP.

La financiación de estos proyectos es un esfuerzo conjunto, ya que el programa "Tengo IDP. No estoy solo" recibe el apoyo de la Fundación La Caixa, la Generalidad de Cataluña y Grifols SA.

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