En el Día Mundial de la Endometriosis, Vall d’Hebron ha organizado una jornada para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad aún muy infradiagnosticada

l Día Mundial de la Endometriosis se ha celebrado en Vall d’Hebron con una jornada en la que se han reunido profesionales, pacientes y asociaciones para encontrar soluciones comunes a los principales retos de esta patología. El acto ha sido organizado por el grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), la agencia de comunicación científica Eduscopi y la Asociación de Afectadas de Endometriosis de Cataluña (ENDO&CAT), con el apoyo de la Fundación Catalana para la Investigación y la Innovación (FCRI).

En la Sala de Actos del Edificio Central, Laia Arnal, directora de Relaciones Institucionales del VHIR, ha abierto la jornada destacando la importancia de unir esfuerzos para afrontar retos complejos. A continuación, el Dr. Antonio Gil, co-jefe del Grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del VHIR y Catedrático de Ginecología y Obstetricia de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), ha recordado la importancia de jornadas como la de hoy, recalcando que "la endometriosis es una enfermedad que puede presentarse de forma crónica y que todavía es muy desconocida, a pesar de que afecta a 1 de cada 10 mujeres, lo que supone unas 190 millones de mujeres en todo el mundo". Finalmente, el Dr. Miquel Gómez, director general de la Fundación Catalana para la Investigación y la Innovación (FCRI), se ha dirigido especialmente al público joven asistente para animarlo a "perder el miedo a la ciencia y convertirse en los investigadores e investigadoras del futuro para impulsar los cambios del mañana".

Durante el acto, se ha puesto el foco en tres aspectos clave a la hora de afrontar esta enfermedad. El primero ha sido la normalización social del dolor menstrual. Carina Masferrer, investigadora del Grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del VHIR, ha explicado que esta normalización hace que "por un lado, las pacientes no piensen que hay un problema y, por otro, que sus síntomas sean trivializados por el sistema de salud, lo que retrasa el diagnóstico de muchas pacientes". Por este motivo, desde el grupo de investigación, junto con Eduscopi y con el apoyo de Endo&Cat, se puso en marcha el proyecto ENDO-HIT en el marco del Programa Caja de Herramientas del Plan de Barrios del Ayuntamiento de Barcelona. ENDO-HIT es un proyecto educativo dentro de los institutos, donde, a través de una serie de acciones coordinadas entre profesorado, alumnado y científicas del VHIR, se revisan los conceptos básicos de salud menstrual y se informa de la existencia de diversas enfermedades ginecológicas, como la endometriosis. En esta edición, han participado cinco institutos: Infanta Isabel de Aragón, IE Mirades, IE Coves d'en Cimany, Doctor Puigvert e IE Sicilia.

A continuación, se ha llevado a cabo una mesa redonda, moderada por Rebeca Ribas, comunicadora científica en la agencia Eduscopi, con representantes de todos los colectivos implicados en el ENDO-HIT: miembros del Grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del VHIR y miembros de la comunidad educativa de los institutos Infanta Isabel de Aragón, IE Mirades e IE Coves d'en Cimany, que han participado en el proyecto. El objetivo era evaluar aciertos y proponer mejoras desde todos los puntos de vista posibles. Todos han recalcado la importancia de sensibilizar al público joven para romper tabúes familiares y sociales y conseguir que las chicas con dolor menstrual intenso acudan a un especialista lo antes posible. El público asistente también ha podido ver la parte práctica del proyecto gracias a la exhibición de una muestra de los trabajos realizados por los alumnos de esta edición, instalada en el vestíbulo.

Un retraso diagnóstico medio de 7 a 10 años

La segunda parte del acto se ha centrado en el retraso diagnóstico. La Dra. Anna Ruano, ginecóloga de la Unidad de Endometriosis de Vall d’Hebron, ha expuesto el circuito actual de las pacientes y los factores que retrasan el diagnóstico una media de 7 a 10 años. A continuación, ha explicado las mejoras propuestas e implementadas para mejorar la situación. Un ejemplo ha sido la introducción de diversos métodos de diagnóstico: "En los últimos años, el desarrollo de las pruebas de imagen nos ha permitido detectar la mayoría de los casos adecuadamente sin necesidad de cirugía".

Recogiendo el testigo de la necesidad de acelerar este proceso, ha intervenido el Dr. Xavier Espada, coordinador del Plan de Salud Afectiva, Sexual y Reproductiva del Servicio Catalán de la Salud, quien ha explicado qué medidas se quieren implementar desde la consejería para lograr reducir los tiempos. Seguidamente, ambos ponentes han participado en una mesa, moderada por Eva Colás, co-jefa del Grupo de Investigación Biomédica en Ginecología del VHIR, junto con pacientes y otros profesionales implicados en el diagnóstico de la endometriosis, para hablar de las consecuencias específicas del retraso actual y debatir aspectos prácticos sobre cómo mejorarlo. Todos han coincidido en la necesidad de formar a los médicos de atención primaria y emergencias para que puedan detectar los síntomas y derivar a las pacientes a los Centros de Atención a la Salud Sexual y Reproductiva (ASSIR) y/o a los hospitales de referencia.

Un tratamiento multidisciplinar para una enfermedad sistémica

La Dra. Laura Mañalich, coordinadora de la Unidad de Endometriosis de Vall d’Hebron, ha detallado los protocolos del hospital, destacando el papel clave del Comité Multidisciplinar en los casos más complejos y recalcando que "ante una enfermedad sistémica como la endometriosis, el mejor abordaje es individualizado, centrado y consensuado con la paciente, considerando diversos factores clave como la edad, la sintomatología asociada, el deseo genésico (es decir, de procrear) y los tratamientos previos".

A continuación, se ha llevado a cabo la última mesa redonda, moderada por Elena Suárez, jefa de la Sección de Ginecología y Unidad de Suelo Pélvico del Hospital Vall d’Hebron, en la que se han reunido expertas de los diferentes tratamientos convencionales junto con profesionales de terapias complementarias para debatir cómo sumar esfuerzos para mejorar la calidad de vida y el bienestar de las pacientes.

Por la tarde, la jornada ha contado con la presentación de la Asociación de Afectadas de Endometriosis de Cataluña (Endo&Cat) y se han ofrecido dos talleres a los participantes, uno sobre sexualidad y otro sobre yoga, como ejemplo de los diferentes enfoques complementarios que pueden ayudar a manejar esta patología.