Som un campus sanitari de referència que comprèn tots els camps de la salut: l'assistència, la recerca, la docència i la gestió.
La professionalitat, el compromís i la recerca dels professionals del Campus són elements clau per poder oferir una assistència excel·lent.
Apostem per la recerca com a eina per aportar solucions als reptes que ens trobem dia a dia en el camp de l’assistència mèdica.
Generem, transformem i transmetem coneixement en tots els àmbits de les ciències de la salut per formar els futurs professionals.
La vocació de comunicació ens defineix. T’obrim la porta a tot el que passa al Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus i t’animem a compartir-ho.
Donació per a hospital
Donació per a recerca
El 26 de febrer es va celebrar a Vall d’Hebron la jornada commemorativa del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, sota el lema: “Creem ponts entre l’atenció social i sanitària”. Durant la jornada, professionals i pacients van emfatitzar la importància de la integració i el treball en equip.
Les malalties minoritàries, també anomenades rares, són les que afecten entre un 6% i un 8% de la població. S’estima que existeixen més de 7.000 malalties minoritàries. La majoria d’elles tenen una base genètica, afecten diversos òrgans i sistemes de l’organisme i provoquen una discapacitat intel·lectual o física. El Campus Vall d’Hebron és referent en malalties minoritàries. I serà la la seu d’ICORD (Conferència Internacional de Malalties Rares i Medicaments Orfes) i participa en deu ERN (Xarxes Europees de Referència). D’aquesta manera, és l’hospital de l’Estat que està present a més xarxes europees.
Durant la inauguració de la jornada del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, el Dr. Vicenç Martínez Ibáñez, gerent de Vall d’Hebron, va agrair a tots els professionals“que durant anys han estat treballant i sumant petits capítols per aconseguir el gran llibre de les malalties minoritàries al nostre hospital.” El Dr. Guillem Pintos, director clínic de Malalties Minoritàries de Vall d’Hebron, va afirmar que la “transparència, integració i treball en equip” són molt necessaris per a aconseguir la confiança dels pacients, i sobretot “ser forts, demostrar-ho i buscar solucions”. Per altra banda, Jordi Cruz, delegat de FEDER (Federació Espanyola de Malalties Rares) Catalunya i director d’MPS Espanya (Associació Espanyola de les Mucopolisacaridosis i Síndromes Relacionats) va assegurar que “hem d’intentar que hi hagi canvis, pensant en els altres per al dia de demà”.
Gran part de la jornada, moderada per la Dra. Mireia del Toro, especialista en malalties metabòliques hereditàries a Vall d’Hebron, va tenir als pacients com a protagonistes. “He gaudit de poc temps per a les extraescolars però la piscina i la música sempre han estat amb mi”, va explicar Lorena Sagardoy (d’MPS España), pacient de Vall d’Hebron, qui a explicar el seu cas de mucopolisacaridosi Hurler, diagnosticat als vuit mesos. “Només puc agrair a tots els professionals per la facilitat, després de tants anys, amb aquest tracte tan proper. Ja són part de la meva família i no penso tant en la meva malaltia”, va dir emocionada.
“Una persona valenta, independent, afectuosa i generosa”, així va descriure la Dra. Francina Munell, del Servei de Neurologia Pediàtrica de Vall d’Hebron, a Lídia Terrades, pacient de l’associació Yo Nemalínica, que va afirmar “dur una anormalitat amb normalitat, ja que ens donen eines per formar part de la societat”.
“El tractament no cura, però atura el procés”, va remarcar Mari Guerrero, de l’associació AELAM (Associació Espanyola de Linfangioleiomiomatosi), i pacient de linfangioleiomiomatosi, una malaltia pulmonar poc freqüent que afecta dones, en general, en edat fèrtil. Per això va agrair el tracte humà i efectiu dels professionals de l’hospital. “Necessitem ajuda, encara que fem bon aspecte, ens falta l’aire. Tot i això, viurem i seguirem treballant”
Per últim, el Dr. Simó Schwartz, adjunt a la Direcció de Recerca Traslacional del VHIR, va emfatitzar la importància de la recerca i de camps d’investigació com el del CIBBIM-Nanomedicina de Vall d’Hebron.
Selecciona el butlletí que vols rebre:
L'acceptació d'aquestes condicions, suposa que doneu el consentiment al tractament de les vostres dades personals per a la prestació dels serveis que sol·liciteu a través d'aquest portal i, si escau, per fer les gestions necessàries amb les administracions o entitats públiques que intervinguin en la tramitació, i la seva posterior incorporació en l'esmentat fitxer automatitzat. Podeu exercitar els drets d’accés, rectificació, cancel·lació i oposició adreçant-vos per escrit a web@vallhebron.cat, indicant clarament a l’assumpte "Exercici de dret LOPD". Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron – Institut de Recerca. Finalitat: Gestionar el contacte de l'usuari Legitimació: Acceptació expresa de la política de privacitat. Drets: Accés, rectificació, supresió i portabilitat de les dades, limitació i oposició al seu tractament. Procedència: El propi interessat.